FEOHROMOCITOM KOD DESETOGODIŠNJEG DJEČAKA - PRIKAZ SLUČAJA

Abstract

Feohromocitom je neuroendokrini tumor, čija je glavna karakteristika sekrecija
kateholamina sa posljedičnom hipertenzijom. Vrlo je rijedak u pedijatrijskoj populaciji,
uobičajeno se javlja u bolesnika srednje životne dobi. Klinička slika podrazumijeva
paroksizmalne napade glavobolje, bljedila, palpitacije i znojenja. Cilj rada je prikaz
slučaja feohromocitoma kod desetogodišnjeg dječaka, kao rijetkog tumora u pedijatrijskoj
populaciji.